Размножение icon

Размножение



НазваниеРазмножение
Дата конвертации17.08.2012
Размер249,95 Kb.
ТипРеферат
Размножение


Размножение, присущее всем организмам свойство воспроизведения себеподобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни. В основевсех форм размножения у организмов, обладающих клеточным строением, лежитделение клетки. Предлагались различные классификации форм размножения.Основных способов размножения три: бесполое, вегетативное и половое. Прибесполом размножение организм развивается из одной клетки, недифференцированной в половом отношении. При вегетативном размножение началоновому организму дают многоклеточные зачатки, иногда сложнодифференцированные. Половому размножению предшествует образование гамет(половых клеток); само размножение сводится к их слиянию в зиготу —оплодотворению, сопровождающемуся объединением не только цитоплазмы гамет.Начало периода в одних случаях совпадает с прекращением роста, в других —не влечёт за собой остановки роста индивидуума и прекращается только снаступлением старости или продолжается до смерти организма, в третьих —начинается через несколько лет после прекращения роста. Размножение бываетоднократным или многократным. Для одноклеточных организмов, размножающихсяделением, а также для однолетних и двулетних цветковых растений размножениеодновременно является завершением их жизненного цикла. Некоторые (такназываемые монокарпические) многолетние растения, а также немногие виды рыбразмножаются 1 раз в жизни. Значительно чаще в растительном и животном мире наблюдается многократноеразмножение. Каждому виду свойственна определённая интенсивностьразмножения, меняющаяся иногда в довольно широких пределах в зависимости отусловий существования. Размножение животных. Бесполое размножение простейших происходит путёмделения надвое (поперечно или продольно). У некоторых из них продуктыделения не разъединяются и в результате возникают колонии. Кроме делениянадвое, существуют и другие формы бесполого размножения простейших:множественное деление, или шизогония, и ряд других Вегетативное размножение многоклеточных возникло вторично и независимо вразных группах организмов и осуществляется в самых различных формах. Егочасто объединяют с размножением при помощи одноклеточных зачатков подназванием бесполого размножения (в широком смысле слова) по признакуотсутствия полового процесса, хотя по происхождению это две различные формыразмножений. Среди многоклеточных животных способностью к вегетативномуразмножению обладают преимущественно низшие — губки, кишечнополостные,плоские черви, мшанки, некоторые кольчецы. Среди хордовых вегетативноеразмножение распространено у вторично упрощённых форм — оболочников. Оноосуществляется чаще почкованием (наружным или внутренним), реже — делениемтела на равные участки. У кишечнополостных и мшанок незавершённоевегетативное размножение приводит к образованию колоний. При половом размножение основной процесс — слияние гамет. При этом взиготе объединяется несущий наследственную информацию хромосомный комплекс,происходящий от обоих родителей. Возникновение полового процесса на основеболее примитивного бесполого размножение явилось в эволюции прогрессивнымфактором, повысившим наследственную изменчивость и, соответственно, темпэволюции. Гаметы всегда гаплоидны — несут одинарный набор хромосом. Зиготадиплоидна — обладает парным набором хромосом. Преобразование диплоидногохромосомного комплекса в гаплоидный осуществляется в результате мейоза.Последний у многоклеточных животных предшествует образованию гамет. Упростейших место его по ходу жизненного цикла может быть различным. Унекоторых простейших имеет место изогамия — копуляция морфологическинеразличимых гамет. У других наблюдается более или менее резко выраженнаяанизогамия — наличие различных гамет, из которых одни — женские, илимакрогаметы, крупны и богаты цитоплазмой и резервными веществами, тогда какдругие — мужские, или микрогаметы, очень мелки и подвижны. Крайняя формаанизогамии — оогамия, при которой макрогамета представлена крупной,неподвижной, богатой резервными веществами яйцевой клеткой, а микрогаметы —подвижными мелкими сперматозоидами. У некоторых животных (многие членистоногие, особенно насекомые) развитиеполовой клетки в определённых условиях происходит без оплодотворения. Этавторично упрощённая форма полового размножения называется партеногенезом,или девственным размножением. Особую его форму представляет педогенез —девственное размножение на личиночной стадии (свойственное некоторымдвукрылым и жукам). Для многих животных характерно закономерное чередование разных формразмножений, которое может сочетаться с чередованием морфологическиразличных поколений. Различают первичное и вторичное чередование поколений.При первичном чередуются бесполое и половое размножение. Это наблюдается умногих простейших (например, у споровиков). К вторичной форме чередованияпоколений относятся метагенез и гетерогония. При метагенезе чередуютсяполовое размножение и вегетативное размножение; так, в классе гидроидных(тип кишечнополостных) полипы почкуются и образуют колонии, на которыхразвиваются медузы (половое поколение); последние отделяются от колоний,свободно плавают в воде, у них развиваются половые железы. Примергетерогонии — чередование поколений у ветвистоусых ракообразных иколовраток. Большую часть лета эти животные размножаютсяпартеногенетически, лишь к осени у них развиваются самцы и самки. Мужские и женские половые клетки у животных образуются обычно в половыхжелезах (семенниках или яичниках). Половые железы могут развиваться уразных особей вида — самцов и самок (раздельнополость) или у одной и той жеособи (гермафродитизм), например у некоторых губок, всех плоских червей идругие. У многих морских и ряда пресноводных животных зрелые половые клеткивыбрасываются в воду, где происходит оплодотворение (кольчатые черви,иглокожие, рыбы). В отличие от наружного оплодотворения, болеепрогрессивным является внутреннее, при котором самец вводит сперматозоиды вполовые пути самки. Количество потомства, возникающего при размножение,варьирует в широких пределах. Например, слоны рождают 1 детёныша в 3—4года, треска вымётывает до 10 млн., а луна-рыба до 300 млн. икринок за одиннерест. Особенно высока плодовитость паразитических животных. На наступление периода размножения и его интенсивность большое влияниеоказывают условия среды — температура, длина светового дня, интенсивностьосвещения, питание и т.п. У высших животных деятельность органовразмножения связана с функциями эндокринных желёз, что позволяетстимулировать или задерживать половое созревание. Например, у рыбдополнительная пересадка гипофиза или введение его гормонов вызываетнаступление половозрелости, что используется в практике разведения ценныхрыб, например осетровых. Размножение растений. Для растений наряду с половым, характерномногообразие способов бесполого и вегетативное размножение. Вегетативноеразмножение осуществляется путём развития новых особей из вегетативныхорганов или их частей, иногда из особых образований, возникающих настеблях, корнях или листьях и специально предназначенных для вегетативногоразмножения. Как у низших растений, так и у высших способы вегетативногоразмножения разнообразны. У высших растений в его основе лежит способностьк регенерации. Вегетативное размножение играет очень большую роль в природеи широко используется человеком. Многие культурные растения размножаютпочти исключительно вегетативным путём — лишь в этом случае сохраняются ихценные сортовые качества. Бесполое размножение многих растений осуществляется при помощиобразования подвижных или неподвижных спор. У низших растений образуютсяспециальные споры бесполого размножения, которые возникают эндогенно —обычно внутри особых спорангиев (у водорослей и низших грибов) илиэкзогенно — на поверхности ответвлений таллома — конидиеносцев (у высшихгрибов). У растений, связанных в своём развитии с водной средой, эти спорыподвижные. Спорообразование у высших растений (кроме семенных) —обязательная фаза их жизненного цикла, правильно чередующаяся с половымразмножением. Половое размножение имеется у большинства растений;отсутствует оно у синезелёных водорослей, многие несовершенных грибов,лишайников. У синезелёных водорослей полового размножения, по-видимому,никогда не было, у несовершенных грибов и лишайников оно, вероятно,утрачено в процессе эволюции. У остальных низших растений половоеразмножение выражено крайне разнообразно. В результате полового процесса(конъюгация, изогамия, гетерогамия, оогамия, гаметангиогамия) у нихобразуется зигота, которая переходит в состояние покоя (у большинствазелёных водорослей, некоторых бурых водорослей и у низших грибов) илинемедленно прорастает, даёт либо диплоидный вегетативный таллом (убольшинства бурых водорослей), либо споры полового размножения (карпоспорыкрасных водорослей). У сумчатых и базидиальных грибов половой процесссвоеобразен: типичная зигота у них не образуется, начальный этапразмножения (слияние протоплазмы) отделен некоторым промежутком времени отконечного (слияние ядер), за которым следует образование аскоспор илибазидиоспор. Для грибов характерно образование двуядерного мицелия, которыйу базидиальных грибов составляет основу и вегетативного тела (грибницы) иплодовых тел. Низшие растения, образующие много спор бесполого размножения,обычно обладают невысокой энергией полового размножения. У мхов органыполового размножения возникают на самом растении — гаметофите (половоепоколение). У одних мхов мужские половые органы (антеридии) и женские(архегонии) развиваются на одном и том же растении, у других — на разных. Вархегонии находится одна крупная яйцеклетка. В антеридии развиваетсямножество подвижных сперматозоидов. В каплях росы или дождя сперматозоиды,вышедшие из антеридия, достигают архегония, проникают внутрь его исливаются с яйцеклеткой. Из оплодотворённой яйцеклетки развиваетсяспорогоний, внутри которого путём мейоза развиваются споры для беспологоразмножения. У папоротников, хвощей, плаунов, селагинелл органы половогоразмножения сходны с таковыми мхов, но упрощены и образуются на маленькомзаростке (гаметофите), развивающемся из споры и живущем у большинства изних независимо от спорофита. Заростки обычно однополые, у некоторых видов —обоеполые. Оплодотворение такое же, как у мхов. Семенным растениям свойствен особый тип размножения — семенное, прикотором формируются семена — зачатки, обеспечивающие наиболее эффективноерасселение вида. У голосеменных семена развиваются из семяпочек, большейчастью на особых видоизменённых листьях — спорофиллах (споролистиках). Всемяпочке, которая гомологична мегаспорангию, возникают 4 мегаспоры, 3 изних отмирают, а оставшаяся путём деления даёт заросток, состоящий изкомплекса тонкостенных клеток — эндосперма и 2 или нескольких примитивныхархегониев. Из оплодотворённых яйцеклеток архегониев развиваются зародыши,а из семяпочки — семя, содержащее 1 зародыш (остальные отмирают). Упокрытосеменных растений семена развиваются из семяпочек, заключённыхвнутри завязи цветка. Внутри семяпочки также образуются мегаспоры. Убольшинства растений 3 из них обычно отмирают, а оставшаяся даётзародышевый мешок, состоящий обычно из 7 клеток, одна из которых —яйцеклетка — после оплодотворения развивается в зародыш. Из семяпочкиобразуется семя, а вся завязь превращается в плод. У некоторых цветковыхрастений семена образуются без оплодотворения.Половое размножение, различные виды размножения животных и растительныхорганизмов, при которых новый организм развивается обычно из зиготы,образующейся в результате оплодотворения, т. е. слияния женских и мужскихполовых клеток — гамет. К половому размножению относят ипартеногенетическое размножение, при котором новый организм развивается изнеоплодотворённой женской половой клетки. Половое размножение характернодля представителей всех типов животных и растений, оно не установленодостоверно только у бактерий и синезелёных водорослей. В зависимости отформы, относительной величины и подвижности сливающихся гамет различаютследующие виды полового размножения, или полового процесса: изогамию,анизогамию, гетерогамию, оогамию.Оплодотворение, сингамия, у растений, животных и человека — слияние мужскойи женской половых клеток — гамет, в результате чего образуется зигота,способная развиваться в новый организм. Оплодотворение лежит в основеполового размножения и обеспечивает передачу наследственных признаков отродителей потомкам. Оплодотворение у растений. Оплодотворение свойственно большинствурастений; ему обычно предшествует образование гаметангиев — половыхорганов, в которых развиваются гаметы. Часто эти процессы объединяют подобщим названием половой процесс. Растения, имеющие половой процесс, имеют вцикле развития и мейоз, т. е. обнаруживают смену ядерных фаз. Типичногополового процесса нет у бактерий и синезелёных водорослей; неизвестен он иу некоторых грибов. Типы полового процесса у низших растений разнообразны.У ряда зелёных водорослей он может осуществляться без образования гамет, врезультате слияния двух одноклеточных организмов. Слияние имеющих жгутикигамет, форма и размеры которых одинаковы, называется изогамией (см. рис. 1,1). Этот тип полового процесса присущ многим водорослям. Одноклеточныеводоросли (например, некоторые хламидомонады) как бы сами превращаются вгаметангии, образуя гаметы; у многоклеточных гаметангиями становятсянекоторые клетки, не отличающиеся от других (например, у улотрикса, ульвы),или возникают морфологически отличные гаметангии (например, у эктокарпуса).Многие изогамные водоросли гетероталличны: сливаются лишь физиологическиразличные (+ и –) гаметы. Для водорослей конъюгат (например, спирогиры)характерна конъюгация: протопласт одной клетки перетекает в другую(принадлежащую той же или дРазмножение особи), сливаясь с её протопластом(рис. 1, 2). Слияние имеющих жгутики гамет различной величины (большая —женская, меньшая — мужская; например, у некоторых хламидомонад) называетсягетерогамией (рис. 1, 3). Слияние крупной безжгутиковой женские гаметы(яйцеклетка) и мелкой мужской, чаще имеющей жгутики (сперматозоид), реже —безжгутиковой (спермаций), называется оогамией. Женские гаметангиибольшинства оогамных низших растений называются оогониями, мужские —антеридиями. Оогамия характерна для многих зелёных, диатомовых, бурых (рис.1, 4) и всех красных водорослей, некоторых низших грибов. У гологамных, изо-, гетеро- и многих оогамных растений оплодотворение происходит в воде, унекоторых оогамных (вольвокса, вошерии) — в женских гаметангиях — оогониях,к которым вышедшие в воду сперматозоиды активно перемещаются (что, видимо,обусловлено хемотаксисом), а спермации красных водорослей — пассивно, токомводы. У растений с гаметангиогамией гаметы не дифференцируются. Так, умукоровых грибов сливаются многоядерные гаметангии, возникающие на концахвыростов мицелиев (разных при гетероталлизме) (рис. 1, 5); при этом попарносливаются и ядра. Этот тип гаметангиогамии называется зигогамией. Убольшинства сумчатых грибов многоядерный протопласт антеридия переливаетсяв базальную клетку женского гаметангия (аскогон), содержащую протопласт сомножеством ядер; ядра лишь попарно сближаются, образуя т. н. дикарионы(первый этап полового процесса — плазмогамия). Из аскогона вырастают гифы,в них ядра дикарионов синхронно делятся; на концах гиф возникают сумки —клетки, содержащие по дикариону. В сумках (асках) происходит второй этапполового процесса — кариогамия, т. е. слияние ядер (рис. 1, 6). Длябазидиальных грибов характерна соматогамия: они не образуют ни гамет, нигаметангиев; плазмогамия происходит у них при слиянии двух одноядерныхклеток, т. н. первичных (+ и –) мицелиев; возникающая при этом двуядернаяклетка даёт начало вторичному мицелию, состоящему из клеток, содержащихдикарионы; на этом мицелии образуются базидии, в них и происходиткариогамия (рис. 1, 7). Гаметангио- и соматогамия — выработанное грибами впроцессе эволюции приспособление к существованию вне водной среды. Все высшие растения оогамны, но оплодотворение у них осуществляется по-разному. Типичные гаметангии высших растений — антеридии (мужские) иархегонии (женские) многоклеточны; клетки наружного слоя гаметангиястерильны. Яйцеклетки образуются в архегониях по одной, сперматозоиды — вантеридиях, как правило, помногу. Мохо- и папоротникообразным дляосуществления оплодотворения необходима вода, в которой вышедшие изантеридиев сперматозоиды плывут к архегониям. Из вскрывшейся вершиныготового к оплодотворению архегония выступает слизь, привлекающаясперматозоиды. Двигаясь в слизи, сперматозоиды достигают яйцеклетки и одиниз них сливается с ней (рис. 1, 8 и 9). У папоротникообразных и семенныхрастений оплодотворение происходит на (или в) заростке (гаметофите),существующем у первых самостоятельно, а у вторых — на спорофите. Уравноспоровых папоротников заростки обоеполы, у разноспоровых и всехсеменных растений раздельнополы. У семенных растений антеридиев нет:сперматозоиды (у саговников, гинкго) или безжгутиковые спермии (у всехостальных) образуются в мужских заростках (пыльцевых зёрнах). У некоторыхголосеменных (гнетум, вельвичия) и всех покрытосеменных архегониев нет ияйцеклетки находятся в женских заростках. У семенных растенийоплодотворение возможно лишь после опыления — перенесения пыльцевых зёрениз микроспорангиев в пыльцевые камеры семезачатков (у голосеменных) или нарыльца пестиков (у покрытосеменных). У саговников и гинкго сперматозоидывыходят в архегониальную камеру семезачатка (рис. 1, 10) и, двигаясь вжидкости, выработанной самим растением, достигают архегониев. У семенныхрастений, имеющих спермии, последние перемещаются к яйцеклеткам попыльцевым трубкам (рис. 1, 11 и 12). У покрытосеменных происходит двойноеоплодотворение: один спермий сливается с яйцеклеткой, второй — сцентральной клеткой зародышевого мешка (женского заростка). Осуществлениеоплодотворения вне зависимости от наличия свободной воды — одно изважнейших приспособлений семенных растений к существованию на суше. Оплодотворение у животных и человека заключается в слиянии (сингамии)двух гамет разного пола — спермия (сперматозоида) и яйца. Оплодотворениеимеет двоякое значение: 1) контакт спермия с яйцом выводит последнее иззаторможенного состояния и побуждает к развитию; 2) слияние гаплоидиых ядерспермия и яйца — кариогамия — приводит к возникновению диплоидногосинкариона, объединяющего отцовские и материнские наследственные факторы.Возникновение при оплодотворении новых комбинаций этих факторов создаётгенетическое разнообразие, служащее материалом для естественного отбора иэволюции вида. Необходимая предпосылка оплодотворения — уменьшение числахромосом вдвое, что происходит во время мейоза. Эти деления у мужских гаметосуществляются до формирования спермия, тогда как соотношения междуделениями созревания яйца и оплодотворениия у разных животных различно:спермий может проникать в яйцо до начала мейоза (губки, некоторые черви,моллюски, из млекопитающих — собака, лисица, лошадь); на стадии метафазы 1-го деления созревания (некоторые черви, моллюски, насекомые, асцидии); настадии метафазы 2-го деления (ланцетник, многие позвоночные) и послезавершения мейоза (кишечнополостные, морские ежи). Встреча сперматозоида с яйцом обычно обеспечивается плавательнымидвижениями мужских гамет после того, как они выметаны в воду или введены вполовые пути самки. Встрече гамет способствует выработка яйцами гамонов,усиливающих движения спермиев и продлевающих период их подвижности, а такжевеществ, вызывающих скопление спермиев вблизи яйца. Возникновение такихскоплений у гидроидных полипов из рода Campanularia и некоторых рыб иногдарассматривают как следствие привлечения спермиев (хемотаксис), подобногонаблюдаемому при оплодотворении у мхов, папоротников и др. Однакосуществование направленных движений для спермиев животных недоказано;сперматозоиды двигаются беспорядочно и вступают в контакт с яйцом врезультате случайного столкновения, а образование их скоплений, вероятно,вызывается действием механизма типа «ловушки», задерживающего спермии,случайно приблизившиеся к яйцу. Зрелое яйцо окружено оболочками, имеющими у некоторых животных отверстиядля проникновения спермиев — микропиле. У большинства животных микропилеотсутствует, и, чтобы достигнуть поверхности ооплазмы, спермии должныпроникнуть через оболочку, что осуществляется с помощью специальногоорганоида сперматазоида — акросомы. После того как спермий концом головкикоснётся яйцевой оболочки, происходит акросомная реакция: акросомараскрывается, выделяя содержимое акросомной гранулы (рис. 2, стадии I, II),и заключённые в грануле ферменты растворяют яйцевые оболочки. В том местегде раскрылась акросома, её мембрана сливается с плазматической мембранойспермия; у основания акросомы акросомная мембрана выгибается и образуетодин или несколько выростов (рис. 2, стадия II) которые заполняютсярасположенным между акросомой и ядром (субакросомальным) материалом,удлиняются и превращаются в акросомные нити или трубочки (рис. 2, стадияIII). Длина этих нитей у разных животных варьирует от 1 до 90 мкм (взависимости от толщины барьера, который спермию приходится преодолевать).Акросомная нить проходит через растворённую зону яйцевой оболочки, вступаетв контакт с плазматической мембраной яйца и сливается с ней (рис 2, стадииIII, IV). У животных, спермии которых проникают в яйцо через микропиле(насекомые, головоногие моллюски, осетровые и костистые рыбы), акросомаутрачивает своё первоначальное значение и иногда редуцируется или полностьюисчезает (у некоторых веснянок, костистых рыб). У млекопитающиховулировавшее яйцо, кроме оболочки, окружено несколькими слоямифолликулярных клеток яйценосного бугорка. У лошади, коровы, овцыфолликулярные клетки рассеиваются вскоре после овуляции, и спермий свободнодостигает поверхности яйцевой оболочки. У большинства млекопитающих клеткияйценосного бугорка сохраняются на протяжении нескольких часов и, чтобыпроникнуть через этот барьер, спермии выделяют фермент гиалуронидазу,который растворяет вещество, связывающее фолликулярные клетки между собой.Гиалуронидаза, как и фермент, растворяющий яйцевую оболочку, заключена вакросоме. Сразу после эякуляции спермии неспособны к выделению этихферментов; такая способность возникает под действием содержимого женскихполовых путей, вызывающего определённые физиологические изменения спермиев(процесс капацитации). С момента слияния плазматических мембран гамет в месте контактаакросомной нити с поверхностью ооплазмы яйцо и спермий — уже единая клетка— зигота. Вскоре обнаруживаются первые признаки активации яйца:кортикальная реакция и стягивание ооплазмы в месте контакта с акросомнойнитью спермия, приводящее к образованию воспринимающего бугорка. Ооплазмаэтого бугорка обтекает ядро, центриоли и митохондрии сперматозоида, аиногда и осевой стержень его хвоста, вовлекая их в глубь яйца, тогда какплазматическая мембрана спермия остаётся на поверхности и встраивается вплазматическую мембрану яйца, так что поверхностная мембрана зиготы имеетмозаичное строение. Погрузившись в ооплазму, головка спермия поворачиваетсяна 180°, и у её основания формируется сперматическая звезда (рис. 3, стадииI, II). Постепенно головка набухает и преобразуется в пузыревидный мужскойпронуклеус, перемещающийся вслед за сперматической звездой, которая как быувлекает его за собой (рис. 3, стадии II, III, IV). Мужской пронуклеуссближается с женским, а сперматическая звезда делится на две, участвующиезатем в образовании веретена 1-го деления дробления. У кишечнополостных,плоских червей, морских ежей пронуклеусы сливаются в единое ядро зиготы(рис. 3, стадия V), у некоторых круглых червей, моллюсков, ракообразных,рыб и земноводных они длительное время остаются в тесном контакте, но несливаются, и объединение отцовского и материнского ядерного материалапроисходит только на стадии метафазы 1-го деления дробления. Одновременно сэтими изменениями в яйце повышается интенсивность обмена веществ:увеличивается проницаемость клеточной мембраны, активируется синтез белка идРазмножение При оплодотворении яиц животных с наружным осеменением в яйцо проникаеттолько один спермий (физиологическая моноспермия); это обеспечиваетсяособым механизмом, в основе которого лежит процесс секреции содержимогокортикальных телец, предотвращающий проникновение спермиев в ооплазму.Среди животных с внутренним осеменением наряду с моноспермными встречаютсяи такие, у которых в яйцо проникает несколько спермиев (физиологическаяполиспермия); однако и в этих случаях с женским пронуклеусом сливаетсятолько одно сперматическое ядро. [pic]Рис. 1. Оплодотворение у растений: 1 — изогамия у хламидомонады Рейнхардта;2 — конъюгация у спирогиры; 3 — гетерогамия у хламидомонады Брауна; 4 —оогамия у фукуса: а — оогоний, б — группа антеридиев, в — сперматозоид, г —сперматозоиды близ яйцеклетки; 5 — зигогамия у мукора; 6 — дикарион (а),диплоидное ядро (б) и образование спор (в) в сумке сумчатого гриба; 7 —дикарион (а) и диплоидное ядро (б) в базидии и образование спор (в) убазидиального гриба; 8 — вскрывшийся архегоний (а), выход сперматозоидов изантеридия (б) и сперматозоиды (в) у зелёных мхов; 9 — выход сперматозоидовиз антеридия (а), сперматозоид (б) и вскрывшийся архегоний (в) уравноспоровых папоротников; 10 — пыльцевое зерно (а), сперматозоид (б) ичасть семезачатка саговника (в), в котором видны часть женского заростка сархегониями и мужские заростки, выдающиеся в архегониальную камеру; 11 —пыльцевое зерно (а) и часть семезачатка сосны (б), где видны часть женскогозаростка с архегониями и пыльцевая трубка со спермиями; 12 — пыльцевоезерно (а) и часть зародышевого мешка покрытосеменного растения (б): ядроодного спермия находится близ ядра яйцеклетки, а ядро другого — близвторичного ядра зародышевого мешка. [pic]Рис. 2. Схема осуществления акросомной реакции: А — у кольчатого червя; Б —у кишечнодышащего; В — у морского ежа; I—IV — последовательные стадииреакции; а — акросомная мембрана, аг — акросомная гранула, ан — акросомнаянить, с — плазматическая мембрана спермия, см — субакросомальный материал,я — плазматическая мембрана яйца. [pic]Рис. 3. Оплодотворение у морского ежа: I—IV — последовательные стадиипреобразования спермия и формирования мужского пронуклеуса; V — слияниепронуклеусов; з — сперматическая звезда, м — митохондрия из средней частиспермия, п — женский пронуклеус, пт — полярные тельца, х — хвостовой отделспермия, я — ядро спермия.Половое созревание, пубертатный период (от лат. pubertas — половаязрелость), период в индивидуальном развитии животного организма, в течениекоторого путём глубоких внутренних перестроек он достигает половой зрелости(способности к размножению). У человека половое созревание характеризуетсяускорением роста отдельных сегментов скелета с последующим установлениемокончательных пропорций тела, завершением формирования вторичных половыхпризнаков, половых органов. Существенный признак полового созревания —выделение специфических продуктов внешней и внутренней секреции половыхжелёз, что проявляется у девушек установлением менструального цикла, уюношей — эякуляциями (вначале обычно при поллюциях). П. с. охватываетпроцессы перестройки гормональной регуляции, физического развития ипсихической сферы. Так, в последней происходит становление половогосознания, т. е. способности человека не только осознавать себя носителемопределённого пола, но и регламентировать своё сексуальное поведение всоответствии с системой принятых в данном обществе морально-этическихустановок. В формировании полового сознания условно можно выделитьнесколько фаз: элементарных представлений о половых различиях безспецифической чувственной окраски; платонической влюблённости; пробужденияспецифических сексуальных эмоций, направленных на генитальную сферу; фазузрелого полового сознания — гармоничного соотношения всех его компонентов. Начало и темп полового созревания определяются взаимодействиемконституциональных факторов и влияний внешней среды. Возрастные рамкиполового созревания подвержены широким индивидуальным колебаниям и (сучётом процессов акцелерации) укладываются в период: у девочек — от 8—9 до16—17 лет, у мальчиков — от 10—11 до 19—20 лет. Неблагоприятные бытовыеусловия и дРазмножение влияния (неполноценное питание, перенесённыезаболевания) проявляются задержкой, ускорением (реже) и дисгармониямифизического, психического и полового развития.Половая жизнь, совокупность соматических (телесных), психических исоциальных процессов и отношений, в основе которых лежит и посредствомкоторых удовлетворяется половое влечение. Пол и половое поведение. Общей биологической основой полового поведенияявляется инстинкт продолжения рода; его конкретные формы (разделениефункций между полами, особенности репродуктивного цикла, ритуал ухаживания,техника полового акта и т.д.) различаются в зависимости от вида и рода, атакже пола, возраста и условий жизни организма. Наряду с инстинктивной,генетически заданной организму программой нормальное половое поведениеобеспечивается посредством научения, через общение со сверстниками,родителями и др. Чем выше уровень организации и психики животного, тембольшую роль в его поведении играют усвоенные и выработанные в процессеиндивидуального развития навыки. Например, морские свинки, выращенные вусловиях полной изоляции, будучи по достижении половой зрелости подсажены кособям противоположного пола, в большинстве случаев проявляют нормальнуюполовую активность, инстинктивно находя адекватные своему виду формыспаривания и т.д. В отличие от этого, макаки-резусы, выращенные в изоляции,оказываются неспособными к нормальной половой жизни, т.к. у них невыработаны необходимые психологические механизмы общения, Чем сложнееживотное, тем глубже и многограннее связь его полового поведения с др.аспектами жизнедеятельности. Половое поведение животных необходиморассматривать в единстве индивидуально-генетических и групповых(формирующихся и проявляющихся только в общении с др. особями того же вида)характеристик. У человека к этим факторам добавляется и играет важнейшую роль рядсоциально-культурных детерминант. Биологический пол индивида включаетнесколько относительно автономных компонентов, последовательноформирующихся в процессе развития организма: 1) хромосомный (генетический)пол, который определяется в момент зачатия; 2) гонадный пол — формированиемужских или женских половых желёз; 3) гормональный пол зародыша, откоторого зависит дифференциация гениталий — половых органов (гормоны такжесильно влияют на психику); 4) морфологический пол — строениевнутрирепродуктивных органов и наружных гениталий; 5) пубертатный, т. е.связанный с половым созреванием, гормональный пол, ответственный запоявление вторичных половых признаков, и др. Нарушение любого из звеньевэтой системы так или иначе сказывается на половой функции. Однако сам посебе биологический пол ещё не превращает индивида в мужчину или женщину ине гарантирует адекватного полового поведения. Для этого необходима такжесоответствующая психосексуальная идентификация (отождествление): человекдолжен осознать свою половую принадлежность и усвоить соответствующую,мужскую или женскую, роль. Психосексуальная идентификация — один из важнейших аспектов формированияличности; она осуществляется в процессе жизнедеятельности, под влияниемвоспитания и общения. Определив по внешним признакам пол новорождённого (т.н. аскриптивный, приписанный пол), родители и др. взрослые систематическивоспитывают ребенка в соответствующем духе. Уже к 1,5—2 годам ребёнокобычно знает свой пол и в дальнейшем основывает на этом определённый стильжизни и уровень притязаний, поскольку все культуры так или иначе различают«мужские» и «женские» роли и качества. Степень соответствия своего тела иповедения стереотипу мужчины или женщины является своеобразнойпсихологической осью, вокруг которой структурируется образ собственного Я иот которой сильно зависит самооценка и самоуважение. Позже, по мереполового созревания, у подростка появляются соответствующие сексуальныеинтересы, влечение к противоположному полу. Огромное влияние оказывают приэтом среда и сверстники. В норме биологические и социально-психологическиехарактеристики пола совпадают, идут в одном направлении. Однако бываютслучаи, когда они расходятся (ошибочное определение пола младенца в связи снедоразвитостью его гениталий или сомнения относительно половойпринадлежности подростка в связи с задержкой полового созревания и т.д.).Предсказать направление психосексуальной идентификации и психосексуальныхориентаций личности в этих случаях трудно; во всяком случае, социальныефакторы здесь не менее важны, чем генетические. Половое поведение человека— продукт совместного действия биогенетических и социальных (аскриптивныйпол и общественная система дифференциации мужских и женских ролей) сил. Культурно-исторические аспекты половой жизни. Одна из особенностейчеловеческой сексуальности состоит в том, что переживания, связанные судовлетворением половой потребности, отделены от её первоначальнойбиологические цели — продолжения рода. Эта автономия рекреативной функции(получение наслаждения) половой жизни от репродуктивной (детопроизводство)создала принципиальную возможность гуманизации полового чувства,превращения элементарного полового влечения в человеческую любовь, когдавзаимоотношения между мужчиной и женщиной служат не только средствомпродолжения рода и источником чувственного наслаждения, но и даютвысочайшее счастье глубокой психологической, душевной близости. Отсюдатакже вытекает громадное многообразие форм человеческой сексуальности. Неговоря уже о различных замещающих (викарирующих) формах П. ж., когда оргазмвызывается путём искусственного возбуждения гениталий, без полового акта, икоторые присущи не только человеку, но и многим животным, человеческоевоображение способно эротизировать, делать сексуально значимым практическилюбой реальный или идеальный объект. Причём это происходит не только науровне индивидуального, но и на уровне общественного сознания половой жизни — неотъемлемая составная часть культуры, которая, с одной стороны,выражает, обобщает и символизирует, а с другой — направляет и координируетмногообразные фактические проявления сексуальности. Всякое развитое человеческое общество имеет систему норм половой морали,которая регулирует взаимоотношения полов, соотнося их с деятельностьюобщественных институтов, в рамках которых осуществляется продолжение рода исоциализация, воспитание потомства. Уже древнейшие цивилизации знали весьмаразличные формы П. ж., одни из которых нормативно одобрялись и дажевозводились в ранг культурных символов (например, фаллический культ,оргиастические ритуалы Востока, Дионисии),. а др. осуждались и запрещались.В целом П. ж. усложнялась и индивидуализировалась по мере развития культурыи личности. Однако процесс этот противоречив. Соотношение духовных ителесных аспектов половой жизни, равно как и отношение к различным формамсексуальности, неодинаково в разных обществах. Древнейшим и самымуниверсальным табу безусловно является запрет кровосмешения (инцеста), нонасчёт других аспектов половой жизни (добрачные и внебрачные связи,онанизм, гомосексуализм и т.д.) разные общества и культуры придерживалисьразных, иногда даже противоположных норм. Уже античные авторы различаютчувственное влечение, половую страсть к обладанию (эрос) и возвышеннуюдуховную любовь (агапе, платоническая любовь). Но при этом рекреативнаясторона сексуальности настолько резко отделяется от репродуктивной,осуществляемой в браке, что, по выражению Ф. Энгельса, «... дляклассического поэта древности, воспевавшего любовь, старого Анакреонта...безразличен был даже пол любимого существа» (Маркс К. и Энгельс Ф., Соч., 2изд., т. 21, с. 79). Для европейского средневековья характерно двойственное отношение кполовой жизни. Официальная христианская мораль в принципе антисексуальна:всё телесное она считает низменным и греховным, видя идеал в полномвоздержании; даже в браке половая жизнь допускается только ради продолжениярода. Однако на бытовом уровне средневековая культура была весьма терпима ксексуальности, видя в ней нормальный и естественный аспект человеческогобытия, свободно обсуждавшийся в быту и светском искусстве. Раннебуржуазное общество вносит существенные коррективы в эти установки.В противовес церковному аскетизму, гуманисты реабилитируют право человекана чувственное наслаждение, и эротика снова занимает место в официальной«высокой» культуре. Но вслед за тем религиозная пуританская мораль создаётсистему антисексуальных установок, в свете которых половая жизнь предстаётне только греховной, но и несовместимой с самореализацией личности в сферетруда и накопления богатства. В жизни по принципу «делу — время, потехе —час» для сексуальности не находится места, она снова запрещается как нечтопостыдное. Дуалистическое противопоставление «возвышенной» любви«низменному», «животному» половому влечению пронизывает и медико-педагогическую литературу 18—19 вв. Если античные авторы стремились научитьчеловека наслаждаться, то педагоги нового времени озабочены главным образомтем, как ослабить половое влечение, оттянуть начало половой жизни Моральполового воздержания формулируется при этом в тех же выражениях, что ибуржуазные принципы экономии, накопления, самоконтроля. Стремление«десексуализировать» человека и культуру, подкрепленное цензурной политикой(многие классические произведения литературы и искусства в своё времясчитались «непристойными»), увеличивает разрыв между моральным сознаниемобщества и реальным поведением людей. Половая жизнь ассоциируется счувством вины, уходит в «подполье», что, в свою очередь, порождает неврозы.Именно это противоречие зафиксировал в своей клинической практике и обобщилтеоретически австрийский врач З. Фрейд. Особенно тяжёлым было положениеженщин, которых викторианская философия считала в принципе асексуальными,лишёнными половых потребностей. Эта установка способствовалараспространению фригидности. Для мужчин холодность официального буржуазногобрака компенсировалась узаконенной проституцией. Кризис буржуазной системы ценностей, а также такие факторы, как роставтономии молодёжи от родителей в городской среде, ускорение половогосозревания подростков в связи с акцелерацией, вовлечение женщин вобщественно-трудовую жизнь и рост женского равноправия, ослаблениетрадиционной религиозной морали, рождение научной сексологии ираспространение светского, рационального отношения к вопросам пола,появление эффективных контрацептивов (см. Контрацепция), позволяющих приправильном применении избежать нежелаемой беременности, — всё это вместевзятое вызвало значительные сдвиги в половой жизни в сторону либерализацииполовой морали и ослабления «двойного стандарта» (т. е. разных нормповедения для мужчин и для женщин). Половая жизнь теперь начинаетсязначительно раньше (в ФРГ с 1960 по 1970 у более образованной частимолодёжи возраст начала активной половой жизни снизился в среднем на 3—4года). Отсюда — ряд социальных и этических проблем. В буржуазном обществеэтот процесс выступает прежде всего отрицательными сторонами —потребительским отношением к сексу, ростом отчуждённого, коммерческогоэротизма, порнографии, дезорганизацией семьи. Гипертрофия сексуальности,провозглашение её главной и определяющей стороной человеческой жизни,типичные для некоторых «левых» теоретиков, усматривающих в «сексуальнойреволюции» ключ ко всеобщему освобождению, так же вредны и несостоятельны,как её замалчивание или биологизация. Это — две стороны одной медали.Отмечая, что в области брака и половых отношений назревают глубокиеизменения, В. И. Ленин вместе с тем резко осуждал мелкобуржуазно-анархическую трактовку этого процесса и подчёркивал необходимостьрассматривать его в свете коренных интересов общества, в том числе — всвязи с развитием брачно-семейных отношений, которые и при социализмеостаются важнейшим регулятором половой жизни. Отношения между полами, привсей их интимности, суть общественные отношения. Это не может ненакладывать на людей определённых обязанностей как по отношению друг кдругу, так и, в особенности, по отношению к детям. Потребительскоеотношение к половой жизни , оборачиваясь «свободой» от ответственности исерьёзности в любви, ведёт в конечном итоге к деиндивидуализации половыхотношений и эмоциональной неудовлетворённости. В этой области, как и вдругих, самоконтроль — необходимый момент свободного самовыраженияличности. Список используемой литературы: 1. Большая Советская Энциклопедия 2. Справочник школьника по биологии для 6-9 классов.




Нажми чтобы узнать.

Похожие:

Размножение iconРеферат: Бесполое и половое размножение
Для вида смысл размножения состоит в замещении тех его представителей, которые гибнут, что обеспечивает непрерывность существования...
Размножение iconБесполовое и половое размножение задачи
Задачи: охарактеризован, размножение как один из этапов индивидуального развития организмов; расширить и углу­бить знания о размножении...
Размножение iconРазмножение

Размножение iconРазмножение споровых растений. 1

Размножение iconРазмножение споровых растений

Размножение icon181 Презентация к уроку биологии Размножение, развитие

Размножение iconОсобенности внутреннего строения, размножение и классификация моллюсков

Размножение icon182 Презентация к уроку биологии Размножение, развитие

Размножение iconТема: «Растения в твоём доме, секреты агротехники. Размножение растений делением куста и отпрысками»
«Растения в твоём доме, секреты агротехники. Размножение растений делением куста и отпрысками»
Размножение icon«Особенности подросткового возраста» Урок обобщения по теме «Размножение и развитие человека»

Разместите кнопку на своём сайте:
Документы


База данных защищена авторским правом ©rushkolnik.ru 2000-2015
При копировании материала обязательно указание активной ссылки открытой для индексации.
обратиться к администрации
Документы